描述:HeLa細胞培養(yǎng)基 TCH-G193 由Cas9X海星生物技術團隊精心優(yōu)化,可保持HeLa細胞理想的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品已包含HeLa細胞生長的各種成分,無需額外添加,可直接用于HeLa細胞的體外培養(yǎng)。
HeLa細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品名稱:HeLa細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品貨號:TCH-G193
培養(yǎng)體系:MEM+10%FBS+1%P/S
產(chǎn)品規(guī)格:500mL / 200mL / 125mL
產(chǎn)品形態(tài):液體
生物安全檢測:細菌、真菌、支原體檢測陰性
內(nèi)毒素含量:<10 EU/mL
儲存條件:2-8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3 months
這種培養(yǎng)基 TCH-G193 由Cas9X海星生物技術團隊精心優(yōu)化,可保持HeLa細胞理想的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品已包含HeLa細胞生長的各種成分,無需額外添加,可直接用于HeLa細胞的體外培養(yǎng)。
注意事項
(1) 本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
(2) 使用前請將產(chǎn)品提前置于室溫或37°C充分預熱。
(3) 使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。
(4) 使用產(chǎn)品時請做好個人防護。
(5) 為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
(6) 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,請放棄使用。
HeLa細胞復蘇及傳代培養(yǎng)簡要實驗步驟如下:
細胞培養(yǎng)試劑:DMEM培養(yǎng)基,胎牛血清,青霉素,鏈霉素,0.25%胰蛋白酶(含0.02%的EDTA),PBS等
細胞培養(yǎng)耗材:T25細胞培養(yǎng)瓶、移液槍吸頭、50ml離心管、15ml離心管、細胞計數(shù)板。
實驗室儀器設備:二氧化碳振蕩培養(yǎng)箱、 光學顯微鏡、瑞寧移液器、 超凈臺、 恒溫水浴鍋、酒精燈,-80冰箱,液氮罐,低溫冷凍存儲箱。
HeLa細胞復蘇步驟:
凍存液: 含10%血清的培養(yǎng)基和5%-10% DMSO
取對數(shù)生長期細胞, 精胰酶消化后加入適量凍存液,用吸管吹打制成 細胞懸液(1×106 ~5×106細胞/ml),加入1ml細胞于凍存管中,密封后標記細胞名稱和冷凍日期。
復蘇細胞是從零下80℃冰箱或液氮罐中取出凍存管,迅速投入37℃水浴中,使其融化(1分鐘左右),用培養(yǎng)集緩慢稀釋至原體積的10倍以上,大部分細胞貼壁后(4~6小時),吸取含有凍存液的培養(yǎng)基,并換成完培。
HeLa細胞復蘇實驗步驟:
1. 從零下80℃冰箱或者液氮罐中取出冷凍管,迅速投入37℃水浴中,使其融化(1分鐘左右)。
2.培養(yǎng)基緩慢稀釋至原體積的10倍以上。
3.低速離心10分鐘,吸去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基培養(yǎng)剛復蘇的細胞。
HeLa細胞傳代實驗步驟:
取密度80%左右的Hela細胞,吸去舊的培養(yǎng)基,用PBS或者Trypsin消化液潤洗細胞以減少殘留的血清對Trypsin的抑制作用。
吸去PBS或者Trypsin,加入Trypsin消化液,于37℃消化2~4分鐘,于倒置顯微鏡下觀察,當細胞之間出現(xiàn)間時或者變圓時,吸掉Trypsin消化液。 加入適量HeLa細胞培養(yǎng)基 ,用移液器上下吹打數(shù)次打散細胞團塊以盡可能形成單細胞懸液,吹打均勻后,按照稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,補充完培并以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。